Paola Roldán, quien logró el hito de impulsar la despenalización de la eutanasia en Ecuador, falleció este lunes, según confirmaron allegados.
La Corte Constitucional (CC) dio paso a una demanda que presentó a través de sus abogados, pues pidió declarar la inconstitucionalidad condicionada del artículo 144 del Código Orgánico Integral Penal (COIP), que se refiere al homicidio simple y se sanciona con prisión de entre diez y trece años.
Padecía esclerosis lateral amiotrófica (ELA), un mal neuromotor que degenera paulatinamente los músculos del cuerpo de las personas e impide controlar el movimiento de las extremidades, y puso en debate la despenalización de la eutanasia. Vivía conectada a un respirador.
Alrededor de 340 pacientes de ELA habría en Ecuador, según estimaciones que manejaba ella.
Una de sus últimas actividades fue llevar a cabo un proyecto que con ayuda de la ciudadanía buscaba sacarlos a la luz y darles un acompañamiento digno.
‘Creo que nunca hemos tenido la conciencia de que la ELA es una enfermedad que, si bien es rara, afecta a una significante población’
Indicó que había “escarbado” en el Ministerio de Salud y fundaciones, pero no tenía más de 20 personas constatadas.
A inicios de febrero logró que la Corte Constitucional (CC) aceptara su demanda, con la que se allanó el camino a la eutanasia.
¿Por qué no hay sistemas para diagnosticarnos?, ¿por qué nos esconden?, ¿por qué estamos destinados a vivir en el abandono?, se preguntó en días pasados, en redes sociales.
“Si tienes ELA o un pariente, amigo o conocido tiene ELA, por favor, contáctame por interno con el nombre, ciudad y número de teléfono. Si eres médico que trata a la gente con ELA, por favor, contáctanos por interno. Todo esto será manejado de manera confidencial”, sostuvo.
Para Roldán, era hora de que las personas con enfermedades raras y catastróficas sean tratadas con la humanidad que se merecen.
TEXTO TOMADO DE DIARIO EL UNIVERSO.
